恩度在腹膜后淋巴结转移癌放疗增敏作用的研究

• 作者: 姜楠 孙新臣 李丹明 王黎
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 放疗增敏 腹膜后淋巴结转移癌 重组人血管内皮抑素
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1611-1613
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 观察同步放化疗联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗腹膜后淋巴结转移癌(RLN)的疗效及安全性,探讨恩度在RLN治疗中的作用.方法 回顾性分析2012年1月至2016年6月41例腹膜后转移淋巴癌患者的临床资料,依据病史分为恩度联合组(12例)和同步放化疗组(29例).恩度联合组:替吉奥1000 mg/m2,口服,2次/d,d1～d14;恩度15 mg,静脉滴注,d1～d14,3周为1个周期.放疗采用IMRT方法.同步放化疗组放化疗方案同上.分析所有患者临床资料及随访结果,分别评价疗效、生活质量、疼痛评分及不良反应,并用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-Rank检验进行两组比较.结果 恩度联合组12例患者,有效率(RR) 36.0％,疾病控制率(DCR) 84.0％;中位无进展生存时间(PFS) 11.2个月,中位总生存时间(OS) 19.6个月;生活质量(QOL)改善稳定率75.0％,恩度联合治疗组治疗前后疼痛评分明显降低(P＜0.05);放化疗组29例患者,RR 13.1％,DCR 63.1％;中位PFS 12.3个月,中位OS 15.6个月;QOL改善及稳定率62.1％.两组RR比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组DCR、QOL改善稳定率、中位PFS和中位OS比较差异均无统计学意义(P＞0.05),联合放化疗组治疗前后疼痛评分明显变化(P＞0.05).两组患者不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 放化疗联合恩度治疗腹膜后转移癌优于放化疗组,提高患者生活质量,未增加副作用,恩度对腹膜后淋巴结转移癌的治疗有较好的放疗增敏作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王黎		7	9	1.0	2.0