微小核糖核酸miR-370-5p对前列腺癌细胞增殖影响的研究

• 作者: 余虓 叶章群 李森茂 王少刚 胡嘏
• 来源期刊: 现代泌尿生殖肿瘤杂志
• 关键词: 微小RNA 前列腺癌 p21基因 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 289-293
• 页数: 5页
• 字数: 4015字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1674-4624.2017.05.010

摘要

目的 探讨微小核糖核酸miR-370-5p对前列腺癌细胞系PC3和DU145细胞增殖的影响.方法 将前列腺癌细胞系PC3和DU145分为2组:阴性对照组-转染随机序列(dsCon-trol);实验组-转染miR-370-5p或miR-370-5p+siP21.实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各组细胞中p21 mRNA的表达及前列腺癌细胞系中miR-370-5p的基础表达情况;蛋白质印迹法检测p21蛋白的表达;集落形成实验检测各组单个细胞克隆增殖情况;细胞增殖实验检测转染后各组细胞的增殖能力.结果 与正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)比较,前列腺癌细胞系PC3和DU145中miR-370-5p表达下降;与阴性对照组相比,实验组PC3和DU145细胞中p21 mRNA的相对表达量分别提高了(2.457±0.392)倍和(1.844±0.295)倍.实验组PC3和DU145细胞中p21蛋白的相对表达分别为(0.52±0.09)和(0.63±0.14),阴性对照组为(0.18±0.06)和(0.24±0.05),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).阴性对照组和实验组中PC3和DU145细胞的集落形成数目分别为(0.281±0.024)、(0.084±0.016)、(0.293±0.017)和(0.310±0.041)、(0.088±0.019)、(0.300±0.032),实验组在转染miR-370-5p后,细胞集落形成数目均较阴性对照组少;而在miR-370-5p+siP21共转染后,与转染miR-370-5p组相比较,PC3和DU145细胞集落形成数目均显著恢复,差异均有统计学意义(P<0.05).细胞增殖实验结果显示,实验组转染miR-370-5p后,PC3和DU145细胞在48、72、96 h的存活情况(用吸光度OD值表示)分别为(0.395±0.040)、(0.691±0.042)、(0.874±0.045)和(0.437±0.044)、(0.700±0.051)、(0.875±0.052),与阴性对照组相比,实验组细胞增殖能力明显下降(P<0.05);miR-370-5p+siP21共转染后48、72、96 h,PC3和DU145细胞的OD值分别为(0.675±0.041)、(1.072±0.124)、(1.323±0.136)和(0.633±0.106)、(1.072±0.167)、(1.337±0.102),与转染miR-370-5p比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-370-5p能够通过上调p21蛋白的表达抑制前列腺癌细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶章群	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	497	4467	31.0	47.0
2	王少刚	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	101	569	12.0	19.0
3	余虓	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	57	386	10.0	18.0
4	胡嘏	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	20	56	4.0	6.0
5	李森茂	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	5	5	1.0	2.0