双抗体夹心ABC-ELISA检测弓形虫循环抗原方法的建立

• 作者: 孙卫东 宫枫举 王权 王民燕 蒋蔚 薛俊欣 陈永军
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 弓形虫 急性感染 循环抗原 双抗体夹心ABC-ELISA
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 65-70
• 页数: 6页
• 分类号: S855.9+9
• 字数: 5382字
• 语种: 中文

摘要

为检测弓形虫循环抗原,以实现弓形虫急性感染的早期诊断,本研究建立了基于ABC (avidin biotin-peroxidase complex)放大系统的双抗体夹心ELISA方法.通过制备弓形虫排泄分泌抗原(ESA)并免疫动物,经3种抗原的筛选以获得抗循环抗原(CAg)的单抗,以方阵滴定法确定最佳多抗包被浓度和单抗工作浓度,利用夹心法和ABC放大系统建立检测弓形虫循环抗原的夹心ABC-ELISA方法,用该方法对人工感染犬血清和其他阳性血清样本进行检测以确定该方法的检出时间和准确性,并应用于临床样品的检测.结果:获得了3株针对不同抗原表位的单克隆抗体,并对CAg有较高特异性.双抗体夹心ABC-ELISA反应条件:兔多抗包被浓度为3.7μg/mL,生物素标记3A5、3E5和10F5-3单抗在混合工作液中的浓度分别为0.1、0.13和0.12 μg/mL.该ELISA方法对ESA最低检测限为11.9 ng/mL,并与隐孢子虫早期感染牛血清、血吸虫尾蚴早期感染牛血清、艾美耳球虫早期感染鸡血清、犬瘟热急性感染早期血清、犬细小病毒急性感染血清无交叉反应.用该ELISA方法检测人工感染的犬,于感染后2d血清即显示阳性,该方法能明显区分标准阳性血清和阴性血清.用该方法检测68份猪临床血样(其中包括2份标准阳性血清),检测结果与Nest-PCR结果一致.表明该双抗体夹心ABC-ELISA方法特异性强、敏感性高,可用于弓形虫急性感染的早期或活动期的诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王权	中国农业科学院上海兽医研究所	65	346	11.0	15.0
2	孙卫东	南京农业大学动物医学院	79	493	12.0	17.0
3	薛俊欣	南京农业大学动物医学院	4	11	2.0	3.0
5	蒋蔚	中国农业科学院上海兽医研究所	25	104	6.0	9.0
6	陈永军	中国农业科学院上海兽医研究所	27	211	10.0	14.0
9	王民燕	中国农业科学院上海兽医研究所	2	5	1.0	2.0
10	宫枫举	南京农业大学动物医学院	2	5	1.0	2.0