哌嗪取代查尔酮衍生物的合成及其细胞毒活性

• 作者: 林玉萍 毛泽伟 王秀丽 虎春艳 郑喜
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 哌嗪 查尔酮衍生物 合成 细胞毒活性
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 396-399
• 页数: 4页
• 字数: 4115字
• 语种: 中文

摘要

以4-甲氧基苯甲醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经羟醛缩合脱水、取代反应生成4-甲氧基4'-(1-哌嗪基)查尔酮(2),再通过酰化反应合成了10个新型含哌嗪的查尔酮衍生物,其结构经1H NMR、13CNMR及HRMS确证.采用MTT法初步测试了目标化合物的体外细胞毒活性,结果表明,化合物3e和4d对肿瘤细胞株Hela和A549均表现出较好的细胞毒活性,可做进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	虎春艳	云南中医学院中药学院	23	63	4.0	7.0
2	林玉萍	云南中医学院中药学院	36	166	8.0	11.0
3	毛泽伟	云南中医学院中药学院	41	74	4.0	5.0
4	郑喜	云南中医学院第一附属医院中心实验室	20	54	4.0	5.0
5	王秀丽	云南中医学院中药学院	4	15	3.0	3.0