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摘要:
为获得重组可溶性人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL),该研究首先通过RT-PCR技术扩增人NGAL的基因序列,将目的基因克隆入pET28a表达载体,转化到DH5a感受态细菌中扩增得到原核表达重组质粒pET28a-MBP-NGAL.将质粒转化入大肠杆菌BL21中,通过IPTG诱导,表达MBP-NGAL融合蛋白,同时SDS-PAGE电泳分析验证.后经镍固定金属亲和层析纯化及离子亲和纯化法纯化,并经SDS-PAGE和免疫印迹分析鉴定纯化后重组蛋白的免疫特异性.SDS-PAGE和免疫印迹分析结果表明重组蛋白相对分子质量约为25k.经Ni2+-NTA纯化后,MBP-NGAL重组蛋白在SDS-PAGE下获得单一条带,且MBP-NGAL可与商业化的NGAL单克隆抗体(Clone NL-2)呈特异性反应.制备的NGAL融合蛋白高度可溶,且融合蛋白产物纯度达到90%以上.因此,该研究提供在大肠杆菌中大量生产可溶性重组人NGAL的方法,为进一步研究其生物学功能和制备单克隆抗体奠定了基础.
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文献信息
篇名 人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达和纯化
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 麦芽糖结合蛋白 表达 纯化 大肠杆菌
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 189-193
页数 5页 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20170301
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾支俊 35 158 7.0 11.0
2 申景涛 32 138 7.0 10.0
3 王银河 11 52 4.0 7.0
4 许秦风 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
麦芽糖结合蛋白
表达
纯化
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导