基因多态性对儿童BMI和肥胖状态变化的影响

• 作者: 吴丽君 张美仙 程红 米杰 赵小元 闫银坤
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 关键词: 肥胖症 人体质量指数 多态性,单核苷酸 随访 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 635-641
• 页数: 7页
• 字数: 5700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2017.07.011

摘要

目的 前瞻性验证12个肥胖相关基因多态性与儿童BMI和肥胖状态变化的关联.方法基于2004年4—10月开展的北京儿童青少年代谢综合征研究,2010年12月对其中1624名基线年龄为6~11岁且具有BMI和基因位点数据的儿童进行随访,成功随访到777名儿童(基线肥胖者246名,非肥胖者531名).将BMI转化为Z评分(BMIZ),并计算随访期间的变化量.采用国际肥胖问题工作组推荐的儿童青少年超重、肥胖筛查BMI值分类标准诊断肥胖.使用实时荧光定量PCR对12个位点单核苷酸多态性(SNP)(rs9939609,rs6499640,rs7138803,rs1805081,rs17782313,rs6265,rs10938397,rs6235,rs29941,rs2844479,rs10913469和rs4788102)进行分型检测,并用简单相加法计算个体的肥胖遗传风险评分(GRS).分别以多元线性回归和多因素logistic回归模型分析SNP对儿童BMIZ变化量及肥胖的影响.结果经过6年随访,持续性肥胖158例,一过性肥胖88例;新发肥胖58例,持续非肥胖473名.基线和随访时BMIZ分别为1.41±0.05和1.57±0.06.除rs6499640(P=0.033)和rs6265(P=0.041)位点外,其余10个位点SNP均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05).rs9939609位点与随访期间BMIZ变化量的关联有统计学意义(β=0.205,P=0.014),即每增加1个A等位基因可引起随访期间BMIZ增加0.205;rs17782313与基线BMIZ水平的关联有统计学意义(β=0.268,P=0.003),即每增加1个C等位基因可引起基线BMIZ增加0.268个单位.rs9939609位点A等位基因增加肥胖风险(OR=2.37,95%CI:1.45~3.88);rs17782313位点C等位基因增加儿童期一过性肥胖风险(OR=1.79,95%CI:1.24~2.60);rs1805081位点A等位基因增加持续性肥胖风险(OR=1.45,95%CI:1.04~2.03).GRS每增加1个风险等位基因,儿童一过性肥胖风险增加0.18倍(OR=1.18,95%CI:1.05~1.33),随访6年肥胖新发风险增加0.22倍(OR=1.22,95%CI:1.06~1.42),但随访期间持续性肥胖风险增加无统计学意义(OR=1.09,95%CI:0.99~1.20).结论儿童BMI和肥胖状态的变化受不同遗传因素的影响.多个肥胖相关基因的综合效应对肥胖罹患风险的影响不可忽视.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	米杰	首都儿科研究所流行病学研究室	129	2143	24.0	40.0
2	张美仙	首都儿科研究所流行病学研究室	17	152	6.0	12.0
3	程红	首都儿科研究所流行病学研究室	49	681	13.0	24.0
4	赵小元	首都儿科研究所流行病学研究室	49	490	11.0	20.0
5	闫银坤	首都儿科研究所流行病学研究室	16	127	6.0	11.0
6	吴丽君	首都儿科研究所流行病学研究室	8	22	3.0	4.0