Castleman病45例临床病理学分析

• 作者: 徐傲 王琦 陈柯 顾萍
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: Castleman病 免疫组化 诊断及鉴别诊断 预后
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1632-1637
• 页数: 6页
• 字数: 5250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2017.09.021

摘要

目的 研究Castleman病的临床特点、组织病理、治疗及预后.方法 回顾性分析安徽省立医院病理科2003年1月-2016年6月诊断的Castleman病45例.结果 45例Castleman病中,透明血管型 39例,浆细胞型6例.39例透明血管型滤泡生发中心可见嗜伊红无结构基质,小淋巴细胞围绕成层状"洋葱皮"样结构;滤泡间毛细血管增生可见血管植入生发中心,形成"棒棒糖"结构,6例浆细胞型的生发中心萎缩及套区增宽不明显,无典型的洋葱皮样结构及血管植入现象,滤泡间大量浆细胞浸润,可见毛细血管增生,无明显玻璃样变性.29例获得完整随访资料,随访时间为4~127个月.结论 Castleman病是一种少见的慢性淋巴组织增生性病变,病因尚不明确,预后较佳;该组研究中,未获得死亡病例的记录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈柯	安徽省立医院病理科	39	255	10.0	13.0
2	顾萍	安徽省立医院病理科	6	26	3.0	5.0
3	徐傲	安徽省立医院病理科	6	23	3.0	4.0
4	王琦	安徽省立医院病理科	3	14	2.0	3.0