ox-LDL经由LOX-1受体对PPARγ-LXRα-ABCA1通路激活的作用研究

• 作者: 余承洁 修志龙 刘庆平 李敬达
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1 氧化型低密度脂蛋白 过氧化体增殖物激活型受体γ 肝X受体α 三磷酸腺苷结合盒转运体A1
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 978-984
• 页数: 7页
• 分类号: Q75
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2017.10.003

摘要

目的 探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)经由血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)受体对PPARy-LXRα-ABCA1通路激活的作用.方法 浓度梯度ox-LDL(0～ 40 mg/L,12 h)刺激J774A.1巨噬细胞,检测LXRα、ABCA1的表达.构建293T细胞LOX-1过表达的PPARy双荧光素酶报告基因系统,激光共聚焦及Western blot检测LOX-1的分布与表达,双荧光素酶报告基因系统检测PPARγ的转录活化情况.对J774A.1巨噬细胞分别进行LOX-1 siRNA和PPARγ siRNA沉默,ox-LDL(30 mg/L,12 h)孵育后检测LXRα、ABCA1蛋白的表达.结果 ox-LDL可显著上调J774A.1细胞LXRα和ABCA1的表达(P＜0.01,n=3).LOX-1过表达的PPARγ双荧光素酶报告基因系统检测显示ox-LDL能够通过LOX-1增加PPARγ的转录活性;对J774A.1巨噬细胞分别进行LOX-1siRNA、PPARγ siRNA沉默后发现,LXRα和ABCA1的表达均显著降低(P＜0.01,n=3).结论 ox-LDL可通过LOX-1受体激活PPARγ转录活性,从而上调LXRα、ABCA1蛋白表达,完成PPARγ-LXRα-ABCA1信号通路的激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	修志龙	大连理工大学生命科学与技术学院	145	2417	27.0	42.0
2	刘庆平	辽宁省糖脂代谢重点实验室大连大学生命科学与技术学院	7	21	3.0	4.0
3	李敬达	大连理工大学生命科学与技术学院	2	2	1.0	1.0
4	余承洁	辽宁省糖脂代谢重点实验室大连大学生命科学与技术学院	2	5	2.0	2.0