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基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤青枯雷尔氏菌定量PCR检测
基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤青枯雷尔氏菌定量PCR检测
作者:
冯小虎
周汉平
奚家勤
宋纪真
尹启生
张友武
张志高
李琰琰
牟文君
胡利伟
薛超群
郭建华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
植烟土壤
青枯雷尔氏菌
锁核苷酸(LNA)
定量PCR
摘要:
为了定量检测植烟土壤中青枯雷尔氏菌的数量,有效防控烟草青枯病,构建了一种锁核苷酸(LNA)荧光定量PCR检测方法.以青枯雷尔氏菌细胞色素c基因(Cyt c)(NCBI Genebank序列号:WP_011002214.1)为靶标,采用LNA技术合成覆盖目标片段的引物序列,结合荧光定量PCR技术,进行了植烟土壤中烟草青枯雷尔氏菌数量的快速检测.结果表明,所构建的Cyt c基因标准曲线的R2>0.99,相关性较好.与普通DNA引物相比,采用Cyt c基因LNA引物进行的PCR适用退火温度更高,扩增效率也更高.通过对水稻土发病烟田18个土壤样品的检测,表明青枯雷尔氏菌数量在2.52×104~1.88×107个/g土壤之间.因此,构建的一种基于Cyt c基因的LNA增敏定量PCR检测体系,适用于水稻土等植烟土壤中青枯雷尔氏菌的定量检测,对烟田土壤的提前检测有助于烟草青枯病发生的预警.
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基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤中烟草黑胫病菌定量PCR检测方法
植烟土壤
烟草黑胫病菌
锁核苷酸(LNA)
荧光定量PCR
分子检测
不同条件对烟草青枯雷尔氏菌生长的影响
青枯雷尔氏菌
影响
生长条件
烟草
桑青枯雷尔氏菌gsp C和gsp M基因的获取与序列分析
桑青枯雷尔氏菌
Ⅱ型分泌系统
gsp基因
序列分析
青枯雷尔氏菌拮抗放线菌的筛选及其抗菌活性物质的分离
放线菌
青枯雷尔氏菌
氨基糖苷类抗生素
分离纯化
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤青枯雷尔氏菌定量PCR检测
来源期刊
烟草科技
学科
农学
关键词
植烟土壤
青枯雷尔氏菌
锁核苷酸(LNA)
定量PCR
年,卷(期)
2017,(12)
所属期刊栏目
烟草农学
研究方向
页码范围
14-21
页数
8页
分类号
S432.41
字数
6114字
语种
中文
DOI
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研究主题发展历程
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植烟土壤
青枯雷尔氏菌
锁核苷酸(LNA)
定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
烟草科技
主办单位:
中国烟草总公司郑州烟草研究院
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-0861
CN:
41-1137/TS
开本:
大16开
出版地:
郑州市高新技术产业开发区枫杨街2号
邮发代号:
36-33
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
4374
总下载数(次)
11
总被引数(次)
45391
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