马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX基因的克隆及表达分析

• 作者: 吴东山 杨章旗 罗群风 贾婕 陈虎
• 来源期刊: 浙江农林大学学报
• 关键词: 林木育种学 马尾松 谷胱甘肽过氧化物酶 PmGPX基因 克隆与表达
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 页码范围: 856-863
• 页数: 8页
• 分类号: S791.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.05.012

摘要

克隆获得马尾松Pinus massoniana PmGPX基因,进行生物信息学分析以及在不同抗虫材料表达模式分析.在前期马尾松转录组测序获得该基因片段基础上,用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得基因全长,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术分析该基因在不同抗虫材料中的表达模式.克隆获得基因cDNA全长序列,命名为PmGPX.该基因包含741 bp开放阅读框,编码246个氨基酸.序列分析表明:该基因具有GPX家族典型的保守结构域,等电点PI 8.29,蛋白分子量27.08 kDa,与针叶植物北美云杉Picea sitchensis的同源性较高,为91%.与单子叶和双子叶植物同源性较差,大部分在64%~80%,而在GPX家族典型保守结构域的同源性较高,为82%~100%.qRT-PCR技术分析表明:PmGPX在所有组织中均有表达,在针叶中表达量最高,嫩叶的表达量是根的33.45倍,在根、花和球果中的表达量较低,不同材料日表达模式相似,总体上随时间出现"升—降—升"模式.该基因在抗虫材料中启动较早,且表达量高于对照.推测该基因参与了马尾松抗虫防御体系.图5参29