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摘要:
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定植物源食品中环磺酮残留量的分析方法.样品经改进的QuEChERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈(含0.1%(V/V)甲酸的乙腈)提取,经石墨化碳黑(GCB)净化,提取液经离心后直接过膜上机检测.HPLC-MS/MS方法以0.1%(V/V)甲酸-乙腈为流动相,在0.25 mL/min流速下梯度洗脱,采用C18色谱柱进行液相色谱分离,电喷雾正离子电离(ESI+),多重反应监测模式(MRM)检测,基质匹配外标法进行定量分析.结果表明,在10种基质(玉米、大米、小麦、葡萄、苹果、葡萄干、枸杞、西红柿、黄瓜、白菜)中,环磺酮在0.5 ~ 100.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大干0.996;方法定量限(S/N≥10)为1.0 μg/kg;在1.0,2.0和10.0μg/kg添加水平下,环磺酮的平均回收率为82.0% ~111.8%,相对标准偏差为3.0%~14.9%.本方法高效快捷,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求.
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文献信息
篇名 QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源食品中环磺酮残留
来源期刊 分析化学 学科
关键词 环磺酮 植物源食品 高效液相色谱-串联质谱
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 118-123
页数 6页 分类号
字数 3997字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.160342
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄志强 31 735 13.0 27.0
2 赵光跃 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
环磺酮
植物源食品
高效液相色谱-串联质谱
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
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112365
相关基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金
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