不同催化剂条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程

• 作者: 刘玉存 张俊 柴涛 罗进 胡拖平 郭嘉昒 马慧
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 端羟基聚丁二烯/异佛尔酮二异氰酸酯(HTPB/IPDI) 催化剂 适用期 固化反应
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 推进剂
• 页码范围: 360-365
• 页数: 6页
• 分类号: TJ55|O63
• 字数: 3697字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11943/j.issn.1006-9941.2017.05.002

摘要

为了解不同催化剂[二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、乙酰丙酮铁(FeAA)、辛酸亚锡(TECH)、三亚乙烯二胺(DABCO)、三苯基铋(TPB)、纳米氧化锌(nano-ZnO)]条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程, 采用黏度法研究了45 ℃时,不同催化剂作用下,端羟基聚丁二烯(HTPB)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)体系的黏度-时间关系,并探讨了固化反应速率的变化.结果表明,45 ℃时,无催化剂和不同催化剂作用下HTPB/IPDI体系的流变反应速率常数分别为: kblank=0.002, kDBTDL=0.045,kFeAA=0.0439,kTECH=0.0335,kDABCO=0.0051,kTPB=0.0036,knano-ZnO=0.0034.不同催化剂对HTPB/IPDI体系固化反应速率常数的影响效果为: DBTDL>FeAA>TECH>DABCO>TPB>nano-ZnO.在HTPB/IPDI体系中,使用DBTDL,FeAA,TECH,DABCO,TPB,nano-ZnO作为催化剂时,黏结剂体系的适用期分别为0.3,0.7,1.9,6.7,16,18 h.通过固化过程中浆料适用期和反应速率常数k的变化情况分析,认为TPB更适合作为HTPB/IPDI体系的固化催化剂.黏度对数随时间的增长趋势均呈现出前期快后期慢,向图线右下方偏离的两阶段现象.造成这一现象的主要原因是由于IPDI中NCO基团反应活性的明显差异导致: IPDI中的伯NCO基受到环己烷环和甲基的位阻效应,其反应活性明显低于环上的仲NCO基的反应活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘玉存	中北大学化工与环境学院	198	1083	16.0	22.0
2	柴涛	中北大学化工与环境学院	68	348	9.0	15.0
3	张俊	中北大学化工与环境学院	25	123	6.0	10.0
4	胡拖平	中北大学化工与环境学院	41	86	5.0	6.0
5	郭嘉昒	中北大学化工与环境学院	25	54	5.0	5.0
9	罗进	中北大学化工与环境学院	7	8	2.0	2.0
10	马慧	中北大学化工与环境学院	8	24	3.0	4.0