过表达XB130抑制哮喘小鼠气道高反应性和气道炎症

• 作者: 张雯 王贞 辛丽红
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: XB130 哮喘 气道高反应 气道炎症
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2440-2443,2527
• 页数: 5页
• 分类号: Q95-3|R562.25
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2017.13.010

摘要

目的:研究XB130在哮喘小鼠气道高反应(airway hyperresponsiveness,AHR)和气道炎症中的作用.方法:36只C57小鼠分为4组:正常对照组(Control,CON)、哮喘组(Asthma,AS)、腺病毒载体组(Ad-vector+AS)和腺病毒过表达XB130组(Ad-XB 130+AS).采用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)建立小鼠过敏性哮喘模型,后两组小鼠分别尾静脉注射Ad-vector和Ad-XB130.最后一次雾化吸入后24小时进行气道高反应试验,收集支气管灌洗液(bronchi alveolar lavage fluids,BALF).采用RT-PCR和Western blotting方法检测XB130表达.ELISA法检测血清中OVA特异性IgE的含量.直接计数法计算BALF中嗜酸性粒细胞(eosinophile granulocyte,EOS)数量.ELISA方法用于检测BALF和肺组织中IL-4、IL-5、IL-13和IFN-γ 的分泌.结果:哮喘小鼠肺组织中XB130表达减少,过表达XB130其mRNA和蛋白表达水平显著升高.过表达XB130降低醋甲胆碱(methacholine,Mch)诱导的气道高反应.与载体对照组(48±3)相比,XB130过表达(17± 4)EOS数量显著减少.同时,过表达XB130(0.051± 0.002)较载体对照组(0.128± 0.007)IgE含量减少.此外,XB130抑制哮喘小鼠中IL-4、IL-5和IL-13并促进IFN-γ分泌.结论:过表达XB130可抑制哮喘模型小鼠气道高反应性和炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	辛丽红	西安市儿童医院呼吸二科	12	118	6.0	10.0
2	张雯	西安市儿童医院呼吸二科	16	144	6.0	12.0
3	王贞	西安市儿童医院呼吸二科	10	99	4.0	9.0