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摘要:
目的::确定补体C1q基因簇单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms, SNPs)与中国女性人群系统性红斑狼疮( SLE)的易感性。方法:111例女性SLE患者及120名女性正常对照者。提取样本基因组 DNA 后,经普通 PCR 扩增目的基因,采用二代测序分析 C1q 基因簇上三个位点( rs631090、rs292001、rs294223)的基因型及等位基因分布。在不同的遗传模式下分析三个位点基因多态性与SLE的相关性。结果:位点rs631090( C1qB)病例组与对照组基因型频率和等位基因分布比较差异均具有统计学意义( P=0.034和P=0.008)。位点rs292001( C1qA)和rs294223( C1qB)的基因型频率及等位基因分布结果在两组间不具统计学差异( P值均大于0.05)。位点rs631090在显性遗传模型下CT/CC基因型在统计学上具有显著保护性作用(OR=0.470,95% CI=0.268-0.823,P<0.05)。rs292001和rs294223在三种遗传模型下分析均未发现相关性( P值均大于0.05)。结论:在中国女性人群中rs631090位点SNPs与SLE相关,基因型CT/CC可能为女性SLE保护基因型。
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文献信息
篇名 补体C1q基因簇rs631090多态性与女性系统性红斑狼疮的相关性研究
来源期刊 中国麻风皮肤病杂志 学科
关键词 系统性红斑狼疮 补体 C1q 单核苷酸基因多态性
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号
字数 3146字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋继权 武汉大学中南医院皮肤科 66 174 6.0 11.0
2 裴飒 武汉大学中南医院皮肤科 4 1 1.0 1.0
3 彭玮慧 武汉大学中南医院皮肤科 2 0 0.0 0.0
4 欧运超 武汉大学中南医院皮肤科 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
系统性红斑狼疮
补体
C1q
单核苷酸基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国麻风皮肤病杂志
月刊
1009-1157
37-1348/R
大16开
山东省济南市槐荫区经十路27397号
24-173
1985
chi
出版文献量(篇)
11013
总下载数(次)
6
总被引数(次)
26311
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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