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葡萄WRKY54基因克隆及表达特性分析
葡萄WRKY54基因克隆及表达特性分析
作者:
侯丽霞
刘新
吕晓彤
肖培连
郝杰
马倩
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
葡萄
WRKY54
基因克隆
表达特性
摘要:
为了探究葡萄WRKY54基因的功能,以抗盐葡萄品种Vidal Blanc为材料,采用同源克隆法克隆得到VvWRKY54基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析.结果表明,VvWRKY54基因cDNA序列为942 bp,编码313个氨基酸.生物信息学分析结果表明,VvWRKY54蛋白分子量约为35.3091 kDa,等电点为5.45,不稳定系数为55.03,推测其为不稳定蛋白,与已知毛果杨及拟南芥WRKY54蛋白高度同源;亚细胞定位预测结果显示其主要存在于细胞核中.实时荧光定量PCR分析表明,VvWRKY54在葡萄不同组织中均有表达,其中在梢尖中表达量最高;盐和低温等逆境胁迫因子均能诱导VvWRKY54上调表达;此外,VvWRKY54受水杨酸和一氧化氮诱导上调表达,其中水杨酸诱导VvWRKY54相对表达量在12 h达到最大值,约为对照的50倍.推测VvWRKY54在植物发育和抵御逆境胁迫中起着重要作用,这为进一步阐明VvWRKY54的功能及作用机制奠定了分子基础.
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文献信息
篇名
葡萄WRKY54基因克隆及表达特性分析
来源期刊
核农学报
学科
关键词
葡萄
WRKY54
基因克隆
表达特性
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
植物诱变育种·农业生物技术
研究方向
页码范围
21-28
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.11869/j.issn.100-8551.2017.01.0021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
刘新
82
537
13.0
20.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
葡萄
WRKY54
基因克隆
表达特性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
主办单位:
中国原子能农学会
中国农业科学院农产品加工研究所(前中国农业科学院原子能利用研究所)
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8551
CN:
11-2265/S
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
邮发代号:
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
55367
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