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摘要:
目的 探讨破布叶Microcos paniculata不同地理居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为其种质资源评价和基原植物的分子鉴定提供参考.方法 对破布叶14个居群14份个体样品以改良的3×CTAB法提取基因组DNA,选择特异的引物扩增ITS2和psbA-trnH序列;PCR扩增产物直接双向测序分析.DNAMAN 8.0软件处理测序数据,MEGA6.0软件计算K2P遗传距离,运用NJ法构建系统聚类树.结果 破布叶14个居群的ITS2序列均为462 bp,共检测到14个变异位点,居群间遗传距离0.000 0~0.019 8.除云南景洪居群样本的psbA-trnH序列存在8bp缺失外,其他13个居群样本的psbA-tmH序列均长387 bp,无变异,居群间遗传距离为0.000 0.结论 不同地理居群破布叶的psbA-trnH较ITS2更为保守,二者PCR扩增引物特异性好,扩增效率和测序成功率高,对其药材及基原植物的分子鉴定可采用psbA-trnH为主,ITS2序列为辅的DNA条形码技术.
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文献信息
篇名 不同地理居群破布叶的psbA-trnH和ITS2序列及其聚类分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 破布叶 psbA-trnH ITS2 DNA条形码 分子鉴定
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1403-1408
页数 6页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.07.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴海燕 广东药科大学药学院 5 17 3.0 4.0
2 林爽 广东药科大学中药学院 7 19 3.0 4.0
3 李坤平 广东药科大学药学院 18 27 3.0 5.0
4 张宏意 广东药科大学中药学院 10 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
破布叶
psbA-trnH
ITS2
DNA条形码
分子鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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