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摘要:
结直肠癌是中国乃至全世界最主要的癌症死亡原因之一,将近20%的结直肠癌有家族史,但仅5%的结直肠癌可能与基因突变这一因素相关.在一部分符合阿姆斯特丹诊断标准Ⅱ的家庭中,却并未发现遗传性非息肉性结直肠癌的典型遗传学表现——微卫星不稳定(MSI)和DNA错配修复基因(MMR)突变,这些患者则被称作家族性结直肠癌X型.我们通过回顾近年的相关文献研究,对家族性结直肠癌X型的临床特点及遗传学研究进展进行综述.
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文献信息
篇名 家族性结直肠癌X型研究进展
来源期刊 中华结直肠疾病电子杂志 学科
关键词 结直肠肿瘤 林奇综合征 家族性结直肠癌X型 错配修复基因
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 320-323
页数 4页 分类号
字数 2992字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2017.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴斌 中国医学科学院北京协和医院基本外科 43 289 10.0 15.0
2 季午阳 中国医学科学院北京协和医院基本外科 2 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠肿瘤
林奇综合征
家族性结直肠癌X型
错配修复基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华结直肠疾病电子杂志
双月刊
2095-3224
11-9324/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里17号中国医学科学院肿瘤医院科研楼7-5
2012
chi
出版文献量(篇)
1338
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3
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