氯化锂通过调节自噬通路促进大鼠骨髓间充质 干细胞向神经细胞分化

• 作者: 唐国皓 张广宇 朱登纳 李三松 王以文 王军 王明梅 贾延劼
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯化锂 间充质干细胞 自噬 神经细胞 分化
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2128-2133
• 页数: 6页
• 分类号: R363|R741
• 字数: 3795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.12.003

摘要

目的:研究氯化锂(LiCl)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)神经分化的影响,并探讨自噬通路在其中的作用.方法:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,细胞分为LiCl组和对照组,采用β-巯基乙醇诱导MSCs向神经细胞分化,免疫荧光法和Western blot法检测诱导后神经元标志蛋白神经元特异性烯醇化酶(NSE)和微管相关蛋白2(MAP-2)以及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达变化.进一步采用自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin)及自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)干预自噬,Western blot法观察NSE和MAP-2的表达变化.结果:诱导分化后,LiCl组及对照组细胞均有NSE和MAP-2表达,LiCl组细胞NSE和MAP-2蛋白阳性表达率及表达量均大于对照组(P<0.05);此外,LiCl组细胞LC3阳性荧光点以及LC3-Ⅱ表达量亦多于对照组(P<0.05).加用雷帕霉素可进一步促进LiCl处理的细胞NSE和MAP-2蛋白的表达(P<0.05),而3-MA则抑制LiCl处理的细胞NSE和MAP-2蛋白的表达(P<0.05).结论:氯化锂可能通过调节自噬通路促进大鼠骨髓骨髓间充质干细胞向神经细胞分化.