富血小板纤维蛋白提取液对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响

• 作者: 孟维艳 张晓洁 柳忠豪 肖慧娟 董凯 许胜
• 来源期刊: 中华口腔医学杂志
• 关键词: 钛 成骨细胞 血小板 纤维蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 48-52
• 页数: 5页
• 字数: 4141字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2017.01.010

摘要

目的：探讨富血小板纤维蛋白提取液（platelet-rich fibrin extract，PRFe）对钛表面成骨细胞黏附、增殖、分化的影响，探讨PRFe作为生长因子来源对种植体-骨结合的促进作用。方法实验组和对照组分别用含0.5%PRFe和不含PRFe的α-最低必须培养基，在钛片表面接种成骨细胞（每组每时间点设3个重复样本）。扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜分别观察接种24、72 h后细胞黏附及12、24 h后细胞骨架形态。甲基噻唑基四唑法测定培养1、3、5、7 d的细胞增殖情况；碱性磷酸酶活性检测诱导1、3、5、7 d的细胞分化情况；荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）测定诱导3和7 d成骨细胞核心结合因子α1（core-binding factorα1，Cbfα1）和骨钙蛋白的基因表达。结果扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜显示，随时间延长，实验组细胞形态较对照组更伸展，肌动蛋白排列更致密。培养1、3、5、7 d实验组细胞增殖（A值分别为0.299±0.002、0.517±0.004、0.810±0.002和1.203±0.011）均显著大于对照组（分别为0.198±0.003、0.399±0.002、0.588±0.002和0.897±0.005）（P<0.05）。培养1、3、5、7 d实验组碱性磷酸酶A值（分别为0.162±0.004、0.289±0.001、0.491±0.006和0.647±0.005）均显著大于对照组（分别为0.121±0.003、0.191±0.006、0.252±0.004和0.365±0.012）（P<0.05）。qRT-PCR显示，实验组Cbfα1和骨钙蛋白基因表达量（3 d：分别为1.50±0.04和3.37±0.17；7 d：分别为1.94±0.06和3.92±0.04）均显著高于对照组（3 d：均为1；7 d：分别为1.18±0.13和2.34±0.09）（P<0.05）。结论 PRFe能有效促进成骨细胞在钛表面的黏附、增殖和分化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟维艳	吉林大学口腔医学院口腔种植科	38	140	6.0	9.0
2	许胜	滨州医学院附属烟台市口腔医院口腔种植科	7	22	3.0	4.0
3	柳忠豪	滨州医学院附属烟台市口腔医院口腔种植科	29	125	7.0	8.0
4	张晓洁	滨州医学院附属烟台市口腔医院口腔种植科	1	7	1.0	1.0
5	肖慧娟	滨州医学院附属烟台市口腔医院口腔种植科	3	12	2.0	3.0
6	董凯	滨州医学院附属烟台市口腔医院口腔种植科	4	20	3.0	4.0