乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床研究

• 作者: 李小钧 王雪花 谢燕 高智玉
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乌灵胶囊 帕金森病 抑郁 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 980-982
• 页数: 3页
• 分类号: R971
• 字数: 1809字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.11.006

摘要

目的 观察乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性.方法 将86例帕金森病伴抑郁患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组予以多巴丝肼250 mg,qd,口服+盐酸舍曲林100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌灵胶囊每次0.99 g,tid,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、运动功能、抑郁症状、血生化指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02％(40/43例)和74.42％(32/43例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的帕金森病运动功能量表评分分别为(17.72 ±3.24),(22.02±3.44)分;帕金森病运动并发症量表评分分别为(1.17±0.42),(1.90±0.51)分;汉密顿抑郁量表评分分别为(9.72±1.12),(13.27±2.14)分;血清胱抑素C分别为(0.80 ±0.11),(0.92±0.16)mg·L-1;丙二醛分别为(5.33±0.57),(6.27±0.85) μmol·L-1;超氧化物歧化酶分别为(86.79±10.65),(80.12±8.38)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、失眠、食欲缺乏、乏力,且试验组和对照组的药物不良反应发生率率分别为18.60％和13.96％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌灵胶囊治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢燕	北京大学国际医院健康管理中心	7	32	4.0	5.0
2	高智玉	北京大学国际医院神经内科	11	49	4.0	6.0
3	李小钧	北京大学国际医院心理行为医学科	6	42	4.0	6.0