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摘要:
目的:建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:资生堂SPOLAR C18柱(250 mm′4.6 mm,5 mm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60);柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm;进样量:10μl.结果:氯霉素在50.26~753.84μg·ml-1(r=0.9996)、氢化可的松在10.93~163.92μg·ml-1(r=1.0000)范围内与峰面积有良好的线性关系.氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%(n=9);氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%(n=9).结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.
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文献信息
篇名 氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 氯霉素 氯霉素二醇物 氢化可的松 含量测定 高效液相色谱法
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 389-391
页数 3页 分类号 R927.2
字数 2489字 语种 中文
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1 徐超斗 8 27 2.0 5.0
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氯霉素
氯霉素二醇物
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含量测定
高效液相色谱法
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中国药师
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1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
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1998
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