miRNA?135a在肝癌组织中的表达及临床意义

• 作者: 曾宪成 李文宏 王捷
• 来源期刊: 岭南现代临床外科
• 学科: 医学
• 关键词: miR?135a HepG2细胞 miR?135amimics 肝癌
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著与临床研究
• 页码范围: 261-266
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009?976X.2017.03.002

摘要

目的 探讨miRNA?135a(miR?135a)在肝癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR检测20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平,并通过脂质体介导的方法将miR?135a模拟物(miR?135a mimics)转染肝癌细胞株HepG2,采用实时荧光定量PCR测定转染后细胞中miR?135a的表达水平;通过平板克隆实验和MTT法分别检测转染后细胞克隆形成率和存活率的变化,并对miR?135a调控相关靶细胞的基因表达水平进行检测,观察miR?135a在肝癌细胞维持正常功能中的作用.结果 通过对20例肝癌组织及其癌旁组织中miR?135a的表达水平进行检测,结果miRNA?135a的表达在正常组织中相对更高,且两组之间存在显著性差异(P<0.05);与阴性对照组比较,转染miR?135a mimics后HepG2细胞中miR?135a表达水平显著提高(P<0.05),而形成单克隆能力和细胞存活率均显著下降(P<0.05),同时转染组细胞中与miR?135a细胞调控相关靶基因FOS、PI3、Jak2、Stat3的mRNA表达量相较于NC组均显著降低(P<0.05),表明miR?135a表达提高后抑制细胞形成单克隆能力并降低存活率.结论 miR?135a在正常组织和肝癌组织中差异表达,同时当miR?135a表达提高时抑制肝癌细胞形成单克隆能力和降低细胞存活率,表明miR?135a可能通过一些相关靶基因直接或间接调控HepG2肝癌细胞的存活,在肝癌的发生过程中可能起到作用,miR?135a可能成为临床治疗肝癌和预后的重要靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王捷	广州中山大学孙逸仙纪念医院肝胆胰外科	21	93	6.0	9.0
2	李文宏	广州增城区人民医院普外科	1	1	1.0	1.0
3	曾宪成	广州广东省第二人民医院普外二科	1	1	1.0	1.0