胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床研究

• 作者: 刁云辉 孙长宇 樊宏伟 沙金平 薛萌
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恩替卡韦胶囊 胸腺肽α1注射剂 肝硬化 肝硬化肝功能代偿期 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 974-976
• 页数: 3页
• 分类号: R978.7
• 字数: 1763字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.11.004

摘要

目的 观察胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期患者的临床疗效及安全性.方法 将80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBeAg)阳性肝硬化肝功能代偿期患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以恩替卡韦0.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以胸腺肽α1 1.6 mg,biw,皮下注射.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、HBV-DNA和HBeAg转阴率以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50％(37/40例)和75.00％(30/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的谷丙转氨酶分别为(51.39±8.17),(64.12±6.24)U·L-1;谷草转氨酶分别为(33.49±5.14),(40.05±5.28)U·L-1;总胆红素分别为(17.59±1.59),(16.32±1.32) mmol·L-1;HBV-DNA转阴率分别为77.50％,40.00％;HBeAg转阴率分别为70.00％,32.50％;HBeAg/抗HBe转换率为35.00％,22.50％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和头晕,对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、头晕和过敏.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50％和17.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胸腺肽d1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性肝硬化肝功能代偿期的临床疗效确切,且安全性较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙长宇	郑州大学第一附属医院感染科	75	245	9.0	11.0
2	樊宏伟	南阳市中心医院消化内科	20	133	7.0	11.0
3	刁云辉	南阳市中心医院消化内科	7	55	4.0	7.0
4	薛萌	南阳市中心医院消化内科	5	46	3.0	5.0
5	沙金平	南阳市中心医院消化内科	6	46	3.0	6.0