RSK2基因对肝癌SMMC-7721细胞增殖与凋亡的影响

• 作者: Farman Ali 何大伟 何敖林 周明慧 李莎莎 王炳芳
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: RSK2 肝癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 219-222,228
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3087字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y170125

摘要

目的:探讨P90核糖体S6激酶2(ribosomal S6 kinase 2, RSK2)基因对肝癌细胞SMMC-7721的增殖与凋亡的影响.方法:将肝癌细胞随机分为5组,即对照组、pcDNA3.1(+)空质粒组、pcDNA3.1(+)/RSK2组、siRNA-阴性对照组、siRNA-RSK2组.对照组不转染,其余4组分别转染pcDNA3.1(+)空质粒、pcDNA3.1(+)/RSK2、siRNA-阴性对照、siRNA-RSK2.转染48 h后,荧光定量PCR(RT-PCR)、免疫印迹法检测RSK2 mRNA和蛋白表达;CCK8实验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡和周期.结果:RT-PCR和免疫印迹结果显示,pcDNA3.1(+)/RSK2组RSK2 mRNA和蛋白表达量明显高于其他4组(P<0.01);siRNA-RSK2组表达量明显低于其他4组(P<0.01).CCK8检测结果表明,RSK2基因过表达促进SMMC-7721细胞增殖(P<0.01).流式细胞术结果显示,RSK2基因沉默阻断细胞周期在G1期(P<0.01),细胞总增殖能力下降(P<0.01);siRNA-RSK2组细胞凋亡率明显高于其他4组(均P<0.01),而pcDNA3.1(+)/RSK2组细胞凋亡率与对照组比较无明显差别(P>0.05).结论:RSK2过表达可促进SMMC-7721细胞增殖,但对凋亡无影响;RSK2沉默抑制细胞增殖能力,促进细胞凋亡.