伊马替尼治疗晚期及高危胃肠道间质瘤的临床疗效与安全性分析

• 作者: 严芝强 张波 杨弘鑫 沈朝勇 王海斌 王黔 陈家驹
• 来源期刊: 中国普通外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肠道间质肿瘤 蛋白激酶抑制剂 无病生存
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 437-442
• 页数: 6页
• 分类号: R735
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.1005-6947.2017.04.006

摘要

目的:评价伊马替尼治疗晚期、高危胃肠道间质瘤(GIST)的临床疗效及安全性.方法:回顾2011年1月—2016年6月期间收治的173例GIST患者资料,其中晚期患者73例,高危患者100例,分别比较两类患者中服用伊马替尼患者与未服药患者的预后情况.结果:73例晚期患者平均随访31(6~66)个月;Cox回归分析显示,其中服用伊马替尼患者总生存期(OS)明显长于未服用伊马替尼患者(1年OS:100.0%vs.78.6%,2年OS:93.1%vs.26.1%;HR=0.040,95%CI=0.011~0.152,P=0.000).100例高危患者平均随访45(6~73)个月;亚组分析示,其中术后服用伊马替尼1年患者较未服药患者无复发生存期(RFS)明显延长(3年RFS:66.7%vs.38.5%;HR=0.341,95%CI=0.134~0.868,P=0.024),而服用伊马替尼2年患者较服用伊马替尼1年患者RFS也明显提高(1年RFS:100.0%vs.100.0%,2年RFS:100.0%vs.88.9%,3年RFS:91.7%vs.66.7%;HR=0.108,95%CI=0.015~0.778,P=0.027);5例术后服用3年伊马替尼患者3年RFS为100.0%.服用伊马替尼的主要不良反应为浮肿、白细胞下降、胃肠道反应等,以1~2级为主.结论:伊马替尼治疗晚期、高危GIST有较好的安全性,能有效提高患者生存率;高危患者术后建议至少服用3年伊马替尼,但是否延长服药年限仍需更多的临床研究证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张波	四川大学华西临床医学院胃肠外科	160	1081	17.0	25.0
2	王黔	贵州医科大学附属医院胃肠外科	11	16	3.0	4.0
3	严芝强	贵州医科大学附属医院胃肠外科	10	24	3.0	4.0
4	沈朝勇	四川大学华西临床医学院胃肠外科	13	82	6.0	8.0
5	杨弘鑫	贵州医科大学附属医院胃肠外科	3	10	1.0	3.0
6	王海斌	贵州医科大学附属医院胃肠外科	3	10	1.0	3.0
7	陈家驹	贵州医科大学附属医院胃肠外科	2	10	1.0	2.0