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摘要:
从油葵中克隆得到LEA蛋白基因家族Ha ds10 G1基因的启动子序列,并对其进行功能分析.利用PCR技术从油葵品种“矮大头“基因组DNA中分离Ha ds10 G1基因上游的调控序列,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体pBI121-PHa ds10,通过根癌农杆菌介导法转化烟草(Nicotiaaa tabacum)NC89,对再生植株进行PCR、RT-PCR和GUS组织化学分析,以检测GUS基因在转基因烟草中的表达情况.结果表明,油葵Ha ds10 G1基因启动子长度为1 417 bp,与已报道的向日葵Ha ds10G1基因启动子序列同源性为89.42%.作用元件分析发现该区域除了具有启动子核心调控序列外,还含有多个与组织特异性、激素、逆境等表达相关的顺式作用元件,如RY重复元件、ABRE元件、TC-rich元件等.转基因植株的PCR结果显示,成功地获得了转基因阳性植株;GUS活性检测表明,该启动子序列仅能够驱动GUS基因在烟草种子表达,而在根、茎、叶等组织中均未检测到GUS基因表达.因此,油葵LEA蛋白基因家族Ha ds10 G1基因上游1 417 bp片段具有种子特异性启动子功能.研究结果为油葵等油料作物的油脂遗传改良提供组织特异性启动子.
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文献信息
篇名 油葵种子特异启动子Ha ds10G1的克隆及功能鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 油葵 种子特异性启动子 GUS染色 烟草
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-79
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙黎 石河子大学生命科学学院 19 152 5.0 12.0
2 周茜萍 石河子大学生命科学学院 5 2 1.0 1.0
3 王梦瑶 石河子大学生命科学学院 4 3 1.0 1.0
4 陈福龙 石河子大学生命科学学院 9 28 3.0 5.0
5 齐梓云 石河子大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
油葵
种子特异性启动子
GUS染色
烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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