IL-22经Wnt/β-catenin通路抑制肝星状细胞致纤维化作用

• 作者: 姜海行 张沛玲 石城 胡榜利 覃山羽 雷荣娥
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝星状细胞 白介素-22 Wnt/β-catenin通路
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 502-506
• 页数: 5页
• 分类号: R575.2
• 字数: 3906字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.04.005

摘要

目的:研究IL-22抑制HSC致肝纤维化的作用和机制,探索Wnt/β-catenin通路在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用.方法:采用TGF-β1激活HSC,荧光定量PCR和Western blot检测细胞激活过程中β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达变化情况.应用不同浓度和不同时间的重组大鼠IL-22刺激大鼠HSC,CCK8法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率.采用TGF-β1预处理HSC,再用最适浓度IL-22干预,对比干预前后HSC增殖情况,并检测β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达变化情况.结果:TGF-β1激活HSC后,β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05).IL-22以浓度依赖性和时间依赖性抑制HSC增殖(P<0.05),并降低β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),但对HSC凋亡率无显著影响(P>0.05).IL-22可以显著抑制TGF-β1诱导的HSC激活,并显著降低β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05).结论:Wnt/β-catenin参与了HSC激活和分泌α-SMA过程, IL-22以浓度依赖性和时间依赖性抑制HSC活性,这种作用可能是通过抑制Wnt/β-catenin通路实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜海行	广西医科大学第一附属医院消化内科	183	1031	12.0	22.0
2	覃山羽	广西医科大学第一附属医院消化内科	98	554	12.0	17.0
3	雷荣娥	广西医科大学第一附属医院消化内科	16	105	5.0	10.0
4	胡榜利	广西医科大学第一附属医院消化内科	20	19	3.0	3.0
5	张沛玲	广西医科大学第一附属医院消化内科	3	8	2.0	2.0
6	石城	广西医科大学第一附属医院消化内科	4	9	2.0	2.0