右旋硫辛酸对人肝癌HepG2细胞生长增殖及其相关机制研究

• 作者: 刘晶 周波 宋清清 黄严伟
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 右旋硫辛酸 HepG2 凋亡 自噬 肝癌
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 348-354
• 页数: 7页
• 分类号: R965
• 字数: 4173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170316

摘要

研究天然抗氧化剂右旋硫辛酸对人肝癌HepG2细胞生长、增殖的影响及其相关机制.采用MTT检测细胞增殖情况,活性氧试剂盒分析细胞内ROS水平.流式细胞术和Hoechst 33258染色观察细胞凋亡和形态变化.Western blot检测凋亡、自噬以及相关通路蛋白表达,包括Bax、Bcl-2、caspase 3、PARP、ATG5、ATG7、LC3、Beclin1、mTOR、PT0S6K、P38、P53、ERK、Akt、MEK等.结果表明,经不同浓度不同时间药物处理,右旋硫辛酸可抑制HepG2细胞增殖,提高细胞内ROS水平,并呈时间和剂量依赖性.右旋硫辛酸通过上调促凋亡蛋白Bax,激活caspase家族,从而激活凋亡效应蛋白caspase 3和PARP,同时右旋硫辛酸还可上调自噬相关蛋白ATG5、ATG7、Beclin1、LC3水平,抑制磷酸化mTOR和P70S6K,激活自噬.通路研究表明:右旋硫辛酸可上调磷酸化的P38和JNK促凋亡通路促进凋亡,抑制磷酸化Akt、ERK的表达.添加自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤后,明显抑制自噬发生.因此,右旋硫辛酸可能通过调控P38/AMPK-JNK,PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK途径激活自噬,诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晶		30	55	4.0	6.0
2	周波		41	78	4.0	8.0
3	宋清清		2	3	1.0	1.0
4	黄严伟		1	2	1.0	1.0