CRISPR基因魔剪助力HIV／AIDS治愈

• 作者: 周佳义 姜东伯 张锦鹏 李云 杨琨
• 来源期刊: 转化医学电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ART 基因编辑技术 CRISPR/Cas9 人类免疫缺陷病毒
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 60-64
• 页数: 5页
• 分类号: R512.91
• 字数: 5809字
• 语种: 中文

摘要

抗逆转录病毒疗法（ ART ）通过高效抑制艾滋（ AIDS）患者体内Ⅰ型免疫缺陷病毒（ HIV?1）的复制，获得了显著的临床效果，但由于潜伏在患者体内病毒库的存在，艾滋病仍然是不治之症。近年来，基因编辑技术发展迅速，以锌指核酸酶（ZFNs）技术、转录激活因子样效应核酸酶（TALENs）技术和sgRNA（ single guide RNA）引导的CRISPR／Cas9技术最为引人注目。利用这些基因手术刀，可以从多个途径预防病毒对体内正常细胞的感染，抑制或阻止其在体内的复制，例如对能被病毒感染的 CD4＋T 细胞的两种辅受体 CCR5和CXCR4基因进行突变，或者将整合到被感染的人体细胞中的前病毒DNA切除。其中CRISPR／Cas9技术以其强大的基因编辑和调控转录激活关闭的潜能，加之操作的易行和通用等特点，成为当前治疗艾滋病的最具前景的基因编辑技术。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨琨	第四军医大学基础部免疫学教研室	41	170	8.0	10.0
2	姜东伯	第四军医大学基础部免疫学教研室	3	3	1.0	1.0