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五子衍宗方对环磷酰胺致肝损伤的保护作用及其机制研究
五子衍宗方对环磷酰胺致肝损伤的保护作用及其机制研究
作者:
刘光耀
刘珍财
张长城
袁丁
赵海霞
陈茜
原文服务方:
中国全科医学
药物性肝损伤
环磷酰胺
药理作用分子作用机制
五子衍宗方
摘要:
目的 研究五子衍宗方(WP)对环磷酰胺(CTX)致肝损伤的保护作用及其机制,以期为临床治疗提供借鉴.方法 2015年9月-2016年6月,将8周龄SPF级BALB/c雄性小鼠40只随机分为正常对照组、模型对照组、WP低剂量组、WP高剂量组,每组10只.应用WP提取黄酮类化合物并将其溶于1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),WP低剂量组和WP高剂量组提前3 d分别给予黄酮类化合物140、280 mg/kg,灌胃给药30 d,1次/d;从第3天开始,除正常对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液外,其余各组均腹腔注射CTX 50 mg/kg造模,每隔2 d注射1次,共10次.模型对照组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平与正常对照组比较有统计学差异提示造模成功.最后一次注射CTX 12 h后眼球取血、脱臼处死小鼠.检测血清ALT、AST水平;取肝脏,计算肝脏系数,HE染色法观察肝组织形态学表现,检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 模型对照组小鼠血清ALT、 AST水平高于正常对照组(P<0.01);WP低剂量组、WP高剂量组小鼠血清ALT、 AST水平低于模型对照组(P<0.05).模型对照组肝脏系数高于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组(P<0.01).模型对照组小鼠肝小叶和肝索排列混乱,肝细胞肿胀明显并伴有坏死,胞质疏松.WP低剂量组、WP高剂量组肝小叶排列较整齐,肝细胞肿胀和胞质疏松程度较模型对照组明显减轻,肝细胞形态均匀,排列规整.模型对照组肝组织SOD水平低于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组,MDA水平高于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组(P<0.05).结论 WP对CTX所致肝损伤具有良好的保护作用,其机制可能与提高机体的抗氧化能力,清除体内自由基有关.
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文献信息
篇名
五子衍宗方对环磷酰胺致肝损伤的保护作用及其机制研究
来源期刊
中国全科医学
学科
关键词
药物性肝损伤
环磷酰胺
药理作用分子作用机制
五子衍宗方
年,卷(期)
2017,(27)
所属期刊栏目
中医·中西医结合研究
研究方向
页码范围
3426-3430
页数
5页
分类号
R575.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-9572.2017.27.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张长城
三峡大学医学院
165
1497
20.0
31.0
2
袁丁
三峡大学医学院
177
1572
21.0
33.0
3
赵海霞
三峡大学医学院
39
180
8.0
12.0
4
陈茜
三峡大学医学院
11
29
4.0
4.0
5
刘珍财
三峡大学医学院
5
23
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刘光耀
三峡大学医学院
1
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研究主题发展历程
节点文献
药物性肝损伤
环磷酰胺
药理作用分子作用机制
五子衍宗方
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
主办单位:
中国医院协会
出版周期:
旬刊
ISSN:
1007-9572
CN:
13-1222/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1998-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
0
总下载数(次)
0
总被引数(次)
213687
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