以PRDM1基因启动子为靶点的药物筛选模型的建立研究

• 作者: 何鑫 刘红春 张世杰 张靖宇 王婷婷 胡文坛
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: PRDM1基因 双荧光素酶报告基因 中草药 药物筛选
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1445-1449
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 字数: 5762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.11.002

摘要

目的 以PRDM1基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立体外药物筛选细胞模型,并对中草药小分子化舍物进行筛选.方法 将人PRDM1基因启动子序列(267、1 257 bp)克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,构建重组质粒pGL3-PRDM1并与内参质粒pRL-TK瞬时共转染工具细胞,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化反映PRDM1基因启动子的启动转录活性,并对共转染质粒比例、工具细胞选择等条件进行探索和优化,相关药物处理进行验证.结果 成功构建了荧光素酶报告载体pGL3-PRDM1.用0.5、1、2、4μmol/L的5-Aza-CdR处理重组的U266细胞筛选模型,与0μmol/L 5-Aza-CdR相比,增加5-Aza-CdR的刺激,荧光强度及PRDM1基因启动子的活性呈剂量依赖性增强.与0μmol/L相比,青蒿琥酯从5 μmol/L浓度开始对PRDM1基因启动子活性呈明显降低(P＜0.05),在20 μmol/L浓度时降到最低;白芍总苷呈现小剂量促进PRDM1启动子活性,高剂量抑制PRDM1基因启动子活性.青蒿琥酯对细胞生长增殖影响较小,白芍总苷对细胞生长增殖的影响较复杂.结论 成功建立了以PRDM1基因启动子为靶点的药物筛选模型,并筛选出青蒿琥酯能抑制PRDM1基因启动子活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘红春	郑州大学第一附属医院检验科	69	369	10.0	16.0
2	张世杰	郑州大学第一附属医院检验科	22	55	4.0	6.0
3	王婷婷	郑州大学第一附属医院检验科	24	42	4.0	4.0
4	张靖宇	郑州大学第一附属医院检验科	12	35	4.0	5.0
5	何鑫	河南中医学院第一附属医院检验科	7	10	2.0	3.0
6	胡文坛	郑州大学第一附属医院检验科	3	5	1.0	2.0