光肩星天牛性信息素结合蛋白AglaPBP1和AglaPBP2基因鉴定和表达分析

• 作者: 王菁桢 胡平 陶静 骆有庆
• 来源期刊: 应用昆虫学报
• 关键词: 光肩星天牛 性信息素结合蛋白 克隆 表达谱分析
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 昆虫基因与进化研究专栏
• 页码范围: 45-55
• 页数: 11页
• 语种: 中文

摘要

[目的]为了鉴定光肩星天牛Anoplophora glabripennis(Motsch.)的性信息素结合蛋白PBPs基因并明确其在雌雄成虫不同部位的表达差异.[方法]本文基于光肩星天牛触角转录组测序数据,通过blast比对得到2条PBPs基因片段,克隆测序得到2条PBPs基因的全序列,并进行生物信息学分析.采用Real-time PCR方法分析了2条PBPs基因在光肩星天牛雌雄成虫间的表达差异.[结果]克隆得到性信息素结合蛋白基因,命名为AglaPBP1(GenBank登录号:KX272639)和AglaPBP2(GenBank登录号:KX272640).AglaPBP1开放阅读框长为411 bp,编码136个氨基酸,预测分子量为15.02 ku,等电点为4.22,AglaPBP2开放阅读框长为408 bp,编码135个氨基酸,预测分子量为15.00 ku,等电点为5.16.AglaPBP1和AglaPBP2都有完整的信号肽,分别位于1-21位氨基酸和1-19位氨基酸.AglaPBP1和AglaPBP2氨基酸序列中均有6个保守的半胱氨酸残基,与云斑天牛Batocera horsfield i(Hope)BhorPBP1和BhorPBP2的同源性分别为74%和49%.qPCR结果显示:AglaPBP1在雌雄虫触角、下颚须,以及雌虫足中均有的表达,且雌虫触角表达量高于雄虫.AglaPBP2仅在雄虫触角中显著表达,在雌雄虫的下颚须中也有少量表达.[结论]克隆获得了AglaPBP1和AglaPBP2基因序列,并明确了这两个基因在成虫不同部位的表达情况,为进一步研究其功能,从而为更好地了解PBPs在光肩星天牛嗅觉识别过程中的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆有庆	北京林业大学林木有害生物防治北京市重点实验室	268	3538	32.0	41.0
2	胡平	北京林业大学林木有害生物防治北京市重点实验室	5	10	2.0	3.0
3	王菁桢	北京林业大学林木有害生物防治北京市重点实验室	2	9	2.0	2.0
4	陶静	北京林业大学林木有害生物防治北京市重点实验室	5	31	4.0	5.0