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摘要:
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物,其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认.初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性,其中化合物8h对黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare的抑制率达77.3%.
内容分析
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文献信息
篇名 新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性
来源期刊 农药学学报 学科 农学
关键词 N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺 微波辅助合成 杀菌活性
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 162-168
页数 7页 分类号 O626|S482.2
字数 7438字 语种 中文
DOI 10.16801/j.issn.1008-7303.2017.0021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭成侠 浙江工业大学化学工程学院 98 568 11.0 17.0
2 翁建全 浙江工业大学化学工程学院 80 452 10.0 16.0
3 李倩梅 浙江工业大学化学工程学院 3 9 2.0 3.0
4 汪聿清 浙江工业大学化学工程学院 2 3 1.0 1.0
5 温亚龙 浙江工业大学化学工程学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺
微波辅助合成
杀菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
出版文献量(篇)
2136
总下载数(次)
6
总被引数(次)
25567
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
期刊文献
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