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摘要:
目的:探究趋化因子CCL28对滋养细胞生物学行为的影响及其调控机制.方法:分离培养并鉴定原代人早孕蜕膜基质细胞(DSCs),ELISA法检测人DSCs与人正常绒毛膜滋养细胞系HTR8/Svneo的CCL28的分泌.采用噻唑兰(MTT)、Annexin V-FITC、Transwell方法检测人工合成的CCL28对HTR8/Svneo细胞的增殖、凋亡及浸润能力的影响.RT-PCR及明胶酶谱法阐明HTR8/Svneo细胞浸润功能改变的机制.结果:HTR8/Svneo细胞与蜕膜基质细胞均能分泌CCL28,两者共培养能促进CCL28的分泌(P<0.01).人工合成的CCL28不影响滋养细胞的增殖(P>0.05)和凋亡(P>0.05),但能增强细胞的浸润能力(P<0.01),且主要通过受体CCR10介导.RT-PCR与明胶酶谱法提示,CCL28通过提高滋养细胞内MMP-2活力来增强其浸润能力.结论:CCL28通过与受体CCR10的结合,以自分泌或旁分泌的方式增强滋养细胞MMP-2活力来促进滋养细胞的浸润功能.
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内容分析
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文献信息
篇名 CCL28通过增强MMP-2活力促进滋养细胞浸润功能
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 CCL28 滋养细胞 蜕膜基质细胞 浸润 MMP-2
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 337-341
页数 5页 分类号 R344
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2017.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹国武 第四军医大学唐都医院妇产科 110 699 11.0 21.0
2 朱晓明 第四军医大学唐都医院妇产科 47 177 8.0 10.0
3 李梦苑 第四军医大学唐都医院传染科 4 10 2.0 3.0
4 康玲 第四军医大学唐都医院妇产科 3 9 2.0 3.0
5 秦源 第四军医大学唐都医院传染科 5 16 2.0 3.0
6 彭诗元 第四军医大学唐都医院妇产科 4 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CCL28
滋养细胞
蜕膜基质细胞
浸润
MMP-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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