减数分裂基因致原发性卵巢功能不全的研究进展

• 作者: 王剑 胥雨菲
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 原发性卵巢功能不全 减数分裂基因 突变 生殖
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 284-288
• 页数: 5页
• 字数: 5614字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.02.030

摘要

原发性卵巢功能不全(primary ovarian insuffiency,POD指女性在40岁之前即出现闭经伴血清高促性腺激素及低雌激素水平,是导致女性不孕不育的重要原因之一.其病因复杂,目前普遍认为遗传因素在其中扮演重要的角色.近年来,随着基因组测序技术的飞速发展,越来越多的研究发现减数分裂相关基因的异常与POI的发生有关.减数分裂过程中同源染色体配对、联会、重组、分离等任一环节的基因突变均有可能导致性腺发育异常,其特有的分离组合交换定律也是个体间遗传多样性及疾病异质性的基础.阐明POI的遗传学发病机制不仅能深入理解配子发生、生殖功能及不孕不育的分子基础,同时也能为POI患者提供准确的遗传咨询和生育指导.