摘要:
为了探索电针重置超前性光暗周期转移模型小鼠的时相特征及视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)多种节律相关基因及转录因子的表达,将符合筛选标准的44只C57BL/6J小鼠完全随机分为空白组(n=10)、模型组(n=12)、捆绑组(n=12)和电针组(n =10)4组.其中,模型组、捆绑组和电针组运用超前性光暗周期转移法进行造模,连续10 d.造模结束后,模型组小鼠于ZT18时相点处死取材;电针组小鼠恢复正常光暗交替(Light and Dark,LD)状态,并于ZT16时相点选取“肝俞”和“至阳”穴进行电针治疗,连续3次,每天1次;捆绑组采用与电针组相同的方法进行平行捆绑.捆绑及治疗结束后,处死动物并剥取SCN,采用PCR Array检测各组动物SCN内节律相关基因及部分节律相关转录因子相对表达量.实验结果显示:①电针重置昼夜节律结果:造模后,模型组、捆绑组及电针组与造模前比较峰相位、起始活动时间均显著超前,昼夜活动节律周期缩短(P<0.05);再同步期,电针组峰相位、起始活动时间后移,与造模期及空白组比较具有统计学差异(P<0.05);再同步第1天及第2天电针组小鼠的昼夜活动节律周期与空白组和造模前比较有统计学差异(P<0.05),再同步第3天与空白组和造模前比较无统计学差异(P>0.05).②SCN节律相关基因及转录因子变化:与空白组比较,模型组小鼠的SCN节律相关基因表达上调8个(Aanat、Crx、Epo、Nkx2-5、Pax4、Prf1 Rora、Stat5a),下调4个(Egr1、Per1、Per3、Prokr2);与模型组比较,捆绑组节律相关基因上调3个(Esrra、Mat2a、Per3),下调11个(Cartpt、Crx、Epo、Kcnma1、Mtnr1b、Nkx2-5、Nms、Pax4、Prf1、Prkacb、Prkca);与模型组比较,电针组节律相关基因上调6个(Egr1、Esrra、Mat2a、Per1、Per3、Prokr2),下调21个(Aanat、Arntl、Cartpt、Crx、Csnk1e、Epo、Kcnma1、Mtnrlb、Myod1、Nkx2-5、Nms、Opn3、Pax4、Prf1、Prkacb、Prkca、Prkcb、Prokr2、Rora、Rorb、Slc9a3、TgfbJ).以上实验结果提示电针可缩短超前性光暗周期转移小鼠的昼夜节律重置时间,加速紊乱昼夜节律的恢复,这可能是通过对SCN内Per1、Egr1、Aanat、Prokr2等节律相关基因的调控作用实现的.