基于DNA条形码鉴定龙葵及其近缘种

• 作者: 向丽 孙伟 柏宁宁 梅全喜 陈小露
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 龙葵 少花龙葵 ITS2 近缘种
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 资源与鉴别
• 页码范围: 290-294
• 页数: 5页
• 分类号: R282.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2017.02.009

摘要

目的:对龙葵及其近缘种进行ITS2分子鉴定,确保药材质量和临床安全用药.方法:收集各产区的不同基原龙葵及其近缘种共61份样品,采用DNA试剂盒提取方法,提取DNA,经PCR扩增后测序,采用CodonCode Aligner V5.1.2对测序序列进行峰图质量分析,基于MEGA5.1中的K2P模型计算龙葵及其近缘种的种内、种间遗传距离及构建系统聚类树.结果:龙葵及近缘种的DNA提取率为100％,龙葵两个基原的ITS2序列长度均为210 bp,ITS2序列变异较小.龙葵与少花龙葵的ITS2序列与其近缘种的最大种内距离均小于与其近缘种的最小种间距离.基于ITS2序列构建NJ树,龙葵、少花龙葵各自聚为一支,并且与其他近缘种明显分开.同时基于条形码鉴定标准操作流程成功将药材市场购买的龙葵药材进行鉴定,购买的22份龙葵药材样品中只有2份鉴定为龙葵,2份鉴定为少花龙葵,其余均为红果龙葵.结论:药材市场上龙葵药材掺伪情况严重,基于ITS2序列能够准确鉴定龙葵及其近缘种,确保临床安全用药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅全喜		396	3264	28.0	39.0
2	孙伟	中国中医科学院中药研究所	42	186	8.0	11.0
3	陈小露		15	40	5.0	5.0
5	向丽	中国中医科学院中药研究所	28	170	8.0	12.0
6	柏宁宁		2	1	1.0	1.0