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摘要:
为建立血清和尿液中甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑和羟基二甲硝咪唑的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法,样品用乙酸乙酯提取,经PCX固相萃取柱净化,Eclipse Plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,进行HPLC-MS/MS分析.结果表明,甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑及羟基二甲硝咪唑在0.20μg/L~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.995,检出限为0.20μg/L,定量下限为0.50μg/L.样品在定量下限1、2、10倍3个加标水平下的平均回收率为89.3%~108.2%,相对标准偏差(RSD)为2.63%~10.0%.该方法灵敏、简便、准确,可用于血清和尿液中硝基咪唑类药物的检测分析.
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文献信息
篇名 液相色谱-串联质谱法测定血清和尿液中硝基咪唑类药物残留
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 液相色谱-串联质谱 血清 尿液 残留分析 硝基咪唑
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 56-61
页数 6页 分类号 S859.7
字数 4763字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙军 83 933 16.0 28.0
2 张金玲 40 97 6.0 8.0
3 吴翠玲 6 17 3.0 3.0
4 郭礼强 27 128 6.0 9.0
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液相色谱-串联质谱
血清
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