探讨RhD阴性表型中个体D基因多态性研究

• 作者: 陈俊 马雨东
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: RhD阴性 个体D基因 多态性
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 284-286
• 页数: 3页
• 字数: 2951字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2017.02.033

摘要

目的:探讨RhD阴性表型中个体D基因的多态性.方法:随机抽取2014年11月至2015年10月采集的135例无亲缘关系的RhD阴性血液样本作为研究对象.采用抗人球蛋白试验(又称Coombs试验)来检测RhD阴性表型个体,并运用序列特异引物引导的PCR反应(简称PCR-SSP方法)对RhD阴性表型中个体基因结构特点进行分析与统计.结果:135例经Coombs试验检测为阴性表型个体中,检测结果显示为外显子完全缺失有75例,占比55.56%(75/135),外显子部分缺失29例,占比21.48%(29/135),外显子完整31例,占比22.96%(31/135);采用PCR-SSP法进行基因分型,RHD基因完整中RhD(1227A)占比16.30%(22/135),弱D15型占比0.74%(1/135),RHD阳性占比5.19%(7/135);检测RHD基因部分缺失中RHD-CE(2-9)-D占比5.93%(8/135),DVa(Has)占比0.741%(1/135),DVIⅢ占比0.74%(1/135).结论:我国RhD阴性人群的RhD基因基础结构呈现多态性特征,且不同地区的人群有着相同的Rh血型遗背景,今后可以尝试采用血清学与基因分型联合方法检测RhD阴性中的D抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈俊	江苏省南通大学附属医院输血科	29	20	2.0	4.0
2	马雨东	江苏省南通大学附属医院输血科	1	2	1.0	1.0