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摘要:
目的 筛选出在膀胱癌组织中特异性表达的长链非编码RNA(lncRNA)及其共表达mRNA,并进行初步验证及功能预测.方法 采用lncRNA v4.0芯片筛选4对膀胱癌和癌旁组织中lncRNA及其共表达mRNA的差异表达谱,通过聚类分析比较二者表达差异;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法对5个异常调节的lncRNA(RP11-359E19.2、AL928768.3、AC002519.6、RP11-79H23.3、AK021804)和4个共表达的mRNA(HRAS、VEGFA、ITGB1、DNMT3B)进行验证.同时,对lncRNA共表达的mRNA进行GO及KEGG pathway富集分析.结果 差异表达的lncRNA共4 155条,其中2 045条高表达、2 110条低表达;与lncRNA共表达的mRNA共4 416条,其中2 472条高表达、1 944条低表达.|FC|≥10的lncRNA 345条,包括127条高表达和218条低表达.RP11-436F21.1和H19是上调最明显的lncRNA.|FC|≥10的共表达mRNA有75条,其中57条上调、18条下调.与癌旁组织相比,膀胱癌组织5种lncRNA中RP11-359E19.2表达上调,AL928768.3、AC002519.6、RP11-79H23.3及AK021804表达下调(P均<0.05);4种共表达的mRNA中HRAS、VEGFA、ITGB1和DNMT3B表达均上调(P均<0.05);qRT-PCR结果与芯片结果一致.GO分析显示,上调的共表达mRNA主要参与细胞代谢和有丝分裂的生物学过程,下调的共表达mRNAs主要参与免疫系统的刺激反应和免疫应答;KEGG pathway富集分析显示,10个通路与上调或下调的共表达mRNA有关,其中在上调的共表达mRNA中,p53信号通路和膀胱癌的富集度最高,在下调的共表达mRNA中细胞因子-因子受体相互作用富集度最高.结论 成功筛选出膀胱癌特异表达的lncRNA及其共表达mRNA,这些特异表达的lncRNA及共表达mRNA在膀胱癌的发生、发展和转移中发挥重要的生物学作用,有望成为膀胱癌新的标志物.
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文献信息
篇名 膀胱癌相关lncRNA及其共表达mRNA的初步筛选与功能预测
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 膀胱癌 长链非编码RNA lncRNA芯片 信息学分析
年,卷(期) 2017,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8,前插1
页数 5页 分类号 R737.14
字数 2840字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.20.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈俊霞 28 93 4.0 8.0
2 舒静 6 23 4.0 4.0
3 姜源 5 22 4.0 4.0
4 黄梦鸽 1 4 1.0 1.0
5 田强 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
膀胱癌
长链非编码RNA
lncRNA芯片
信息学分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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42
总被引数(次)
199298
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