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摘要:
目的 探讨hsa-miR-196a2、hsa-miR-149、hsa-miR-146a和hsa-miR-499单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法 采用Taqman-PCR和DNA直接测序技术分析上述位点的基因型在来自浙江东阳地区的510例缺血性脑卒中患者和523例对照人群的频率分布,并探讨其与缺血性脑卒中的相关性.结果 两组人群的临床表型比较显示,吸烟、糖尿病、高血压、肥胖、高血脂与缺血性脑卒中明显相关.hsa-miR-146a的rs2910164位点在显性遗传(P=0.012,OR=1.325,95%CI:1.110~1.580)、共显性模型(CGvs.CC∶P=0.002,OR=1.878,95%CI∶1.269~2.789)、隐形模型(P=0.008,OR=1.630,95%CI∶1.130~2.342)和等位基因模型(P=0.002,OR=1.449,95%CI∶1.210~1.731)中与缺血性脑卒中明显相关.进一步分层分析显示,此位点在本地区吸烟和高血压人群中与缺血性脑卒中显著相关,而hsa-miR-196a2rs11614913、hsa-miR-149 rs2292832和hsa-miR-499 rs3746444位点则与此病无相关性.结论 吸烟、糖尿病、高血压、肥胖和高血脂是缺血性脑卒中风险因素.hsa-miR-146a rs2910164位点与浙江东阳地区吸烟和高血压人群的缺血性脑卒中的发病风险呈正相关,可能参与其发病过程,此位点的CG+ GG、GG基因型和G等位基因是该地区吸烟和高血压人群缺血性脑卒中的遗传学易感因素.
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文献信息
篇名 MicroRNA多态性位点与缺血性脑卒中发病风险的相关性分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 miRNA 遗传多态性 缺血性脑卒中
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 261-265
页数 5页 分类号
字数 3165字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.02.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴美芬 浙江省东阳市人民医院急诊科 6 26 4.0 5.0
2 包黎刚 浙江省东阳市人民医院急诊科 2 13 2.0 2.0
3 张红金 浙江省东阳市人民医院急诊科 5 31 3.0 5.0
4 朱浩刚 浙江省东阳市人民医院急诊科 2 12 2.0 2.0
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miRNA
遗传多态性
缺血性脑卒中
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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