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摘要:
口服胰岛素(INS)治疗糖尿病存在因胃肠道的蛋白酶而发生药物降解的问题.从家蚕蛹中分离了BmKazal、BmCP8 2种蛋白酶抑制剂,设计其编码基因引物序列克隆2个目的基因,构建重组表达载体pET28a-BmKazal和pET32a-BmCP8在大肠埃希菌(Escherichia coli中表达并纯化了重组BmKazal和BmCP8蛋白.将这2种蛋白酶抑制剂与INS混匀制成INS口服悬液给小鼠灌胃,研究其对INS口服吸收的影响.试验结果表明:按1.5 IU/kg剂量皮下注射INS的对照组小鼠,血药达峰浓度Cmax为(7.56±1.40)mIU/L,达峰时间Tmax为1h;口服0.5μg/μL BmCP8+15 IU/kg INS组、0.5 μg/μL BmKazal+ 15 IU/kg INS组、0.5μg/μL BmCP8+0.5 μg/μL BmKazal+ 15 IU/kg INS组小鼠的血药达峰浓度Cmax分别为(6.07±0.51)、(7.12±0.89)、(9.20±2.00) mIU/L,达峰时间Tmax均为3h;而按15 IU/kg剂量单纯口服INS对照组小鼠的血药浓度一直维持在4.32 mIU/L左右.以上结果说明BmCP8、BmKazal能够协同INS经小鼠胃肠道口服吸收入血液,而且二者联合使用效果更好,使小鼠体内对INS的口服生物利用度由1.51%提高至4.17%,有促进小鼠对胰岛素口服吸收的作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 2种家蚕蛋白酶抑制剂的重组表达及产物对胰岛素口服吸收的影响
来源期刊 蚕业科学 学科 医学
关键词 胰岛素 重组家蚕蛋白酶抑制剂 口服吸收 小鼠
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 929-936
页数 8页 分类号 Q786|R458+.5
字数 语种 中文
DOI 10.13441/j.cnki.cykx.2017.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文平 13 27 3.0 5.0
2 李司 11 5 2.0 2.0
3 王丹 29 34 3.0 5.0
4 赵梦茹 1 0 0.0 0.0
5 夏良存 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素
重组家蚕蛋白酶抑制剂
口服吸收
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
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12
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23392
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