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摘要:
目的 研究莪术二酮对凝血酶诱导大鼠血小板活化和聚集的影响,来阐明莪术二酮抗血小板活化的机制.方法 电阻抗法测定凝血酶诱导大鼠洗涤血小板聚集率,计算莪术二酮对其抑制率.荧光分光光度法测莪术二酮抑制血小板胞内钙离子浓度变化.流式细胞术检测血小板P-selectin(CD62p)的表达.Western blot测定磷酸化蛋白的磷酯酶C(PLC)、蛋白激酶C(PKC)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的变化.结果 400 μmol/L的莪术二酮可以有效地抑制0.3 U/ml凝血酶诱导的大鼠血小板的聚集.50、100 μmol/L的莪术二酮可以显著抑制血小板活化标志物[Ca2+]i上升和P-selectin(CD62p)的表达.在蛋白水平上,莪术二酮可以抑制PLCβ3、PKCθ和MAPKs蛋白的磷酸化.结论 初步认为莪术二酮通过PLC-PKC-MAPKs通路抑制凝血酶诱导的血小板活化和聚集,阐明了莪术二酮抗血小板活化的部分机制.
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文献信息
篇名 莪术二酮抑制凝血酶诱导血小板活化和聚集的研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 莪术二酮 凝血酶 血小板活化和聚集 PLC-PKC-MAPKs通路
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 376-382
页数 7页 分类号 R285.5|R331.1+43
字数 5007字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许杜娟 安徽医科大学药学院 76 1344 18.0 35.0
5 张冬玲 安徽医科大学药学院 3 15 1.0 3.0
6 孙继敏 安徽医科大学第一附属医院药剂科 6 22 3.0 4.0
7 黄燕 安徽医科大学第一附属医院药剂科 11 30 2.0 5.0
8 乔文豪 安徽医科大学药学院 3 28 2.0 3.0
9 赵营莉 安徽医科大学第一附属医院药剂科 2 13 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
莪术二酮
凝血酶
血小板活化和聚集
PLC-PKC-MAPKs通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
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