多发性肌炎／皮肌炎合并淋巴瘤的临床特点分析

• 作者: 张烜 杨华夏 肖欣悦 郭静波
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性肌炎 皮肌炎 淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 临床园地
• 页码范围: 234-237
• 页数: 4页
• 分类号: R593.26
• 字数: 2490字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨多发性肌炎（ PM）／皮肌炎（ DM）合并淋巴瘤的临床特点。方法回顾性分析2000至2015年北京协和医院收治的PM／DM合并淋巴瘤患者的资料，分析临床特点和预后，并以“多发性肌炎、皮肌炎、淋巴瘤”为关键词在PubMed检索并文献复习。结果 PM／DM合并胸腺瘤住院患者共10例，女性6例，男性4例。 PM／DM的平均确诊年龄44.5岁，淋巴瘤的平均确诊年龄44.9岁。 PM／DM进展至胸腺瘤的平均病程为4.7月。10例患者中6例为皮肌炎，4例为多发性肌炎，3例有肺间质病变，2例有关节炎，抗Jo-1抗体均阴性。合并淋巴瘤时前3位表现：淋巴结肿大（9例）、发热（8例）和脾大（5例）。淋巴瘤的病理确诊前3位组织来源：淋巴结（4例）、皮肤活检（2例）和局部肿物（2例）。10例患者均为非霍奇金淋巴瘤，其中T细胞来源4例，B细胞来源2例，4例分型不清。临床分期为：IIIB期4例，IVB期6例。10例患者在确诊后均使用免疫抑制治疗，确诊淋巴瘤后随访，5例死亡，4例化疗，1例失访。结论 PM／DM可以合并淋巴瘤，病程较短，病死率高，值得引起临床医师重视。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张烜	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室	38	203	8.0	12.0
2	郭静波	中国人民解放军256医院中医科	5	32	3.0	5.0
3	杨华夏	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室	17	58	4.0	7.0
4	肖欣悦	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室	2	9	2.0	2.0