基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了获得反应原性较好的猪流行性腹泻病毒(PEDV) S1蛋白,利用原核表达系统对S1基因(60~845 bp)进行扩增并构建原核表达质粒,转化至大肠杆菌BL21 (DE3),以1 mmol/L WTG诱导表达4h,进行SDS-PAGE和Westem blot分析.结果显示:成功构建了pET-30A-S1质粒,重组蛋白得到了表达且具有良好的反应原性,能够被兔PEDV多抗血清识别.本研究为进一步建立ELISA检测方法和亚单位疫苗的研制奠定了物质基础.
推荐文章
广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆与序列分析
猪流行性腹泻病毒
S1基因
序列分析
猪流行性腹泻病毒S蛋白和M蛋白串联表达的研究
猪流行性腹泻病
S基因
M基因
串联表达
猪流行性腹泻病毒N蛋白杆状病毒表达与间接ELISA方法建立
猪流行性腹泻病毒
N蛋白
Bac-to-Bac杆状病毒表达
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 猪流行性腹泻病毒S1蛋白表达及反应原性分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒 S1蛋白 反应原性
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3051字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (13)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (7)
同被引文献  (24)
二级引证文献  (7)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2012(4)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(1)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(6)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(2)
2019(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
猪流行性腹泻病毒
S1蛋白
反应原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
论文1v1指导