丙型肝炎病毒基因1b型NS5A耐药基因相关变异及相关因素分析

• 作者: 刘俊平 宁会彬 尚佳 肖二辉 靳慧鸣
• 来源期刊: 中华传染病杂志
• 关键词: 肝炎病毒属 突变 耐药相关变异
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 730-733
• 页数: 4页
• 字数: 2673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2017.12.006

摘要

目的 对 HCV基因1b型(HCV GT1b)NS5A耐药基因相关变异(resistance-associated variants,RAV)情况及其与病毒等因素的相关性分析,为丙肝直接抗病毒药物(direct-acting antivirals, DAA)的应用选择提供参考.方法 以河南省人民医院感染科2017年1月至2017年7月收治的53例丙型肝炎患者为研究对象.分析其中43例HCV GT1b患者NS5A RAV中L31M和Y93H的突变发生情况及其与 HCV、肝功能、血小板计数及肝纤维化无创诊断模型[丙氨酸转氨酶/血小板计数模型(APRI),γ-GT/血小板计数模型(GPR),基于4项因素的肝纤维化指数模型(FIb-4)]等数据的相关性.定量资料的比较采用两独立样本 t检验,定性资料的比较采用χ2检验.结果 共纳入研究对象53例,其中GT1b 43例,男9例,女34例;GT2a 10例,男2例,女8例;未检测出其他基因型.43例HCV GT1b患者 NS5A RAV 发生率为13.9%(6/43),其中 L31M 和 Y93H 分别为1/43(2.3%)、 5/43(11.6%),比较差异无统计学意义(χ2= 1.500,P= 0.219).突变与未突变两组在 HCV RNA、ALT、AST、白蛋白、血小板计数及肝纤维化无创诊断模型 APRI、GPR、FIb-4等方面差异均无统计学意义(均 P>0.05).结论 HCV GT1b患者存在NS5A RAV突变且发生率高,不受病毒、血生物化学及肝纤维化等因素影响,HCV治疗前检测NS5A RAV有助于合理选择DAA,减少耐药发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚佳	河南省人民医院感染科	127	502	11.0	17.0
2	肖二辉	河南省人民医院感染科	21	85	5.0	8.0
3	宁会彬	河南省人民医院感染科	39	110	5.0	8.0
4	刘俊平	河南省人民医院感染科	29	57	4.0	6.0
5	靳慧鸣	河南省人民医院感染科	5	3	1.0	1.0