Pannexin1通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞成骨分化的影响

• 作者: 张晓晶 李盛龙 汤欣 王喆
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 关键词: 间质干细胞 细胞分化 物理刺激
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 44-51
• 页数: 8页
• 字数: 6639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2352.2017.01.007

摘要

目的探讨Pannexin1（Px1）通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）成骨分化的影响。方法自Sprague Dawley大鼠（3周，雌雄不限，100~120 g）股骨和胫骨中提取全骨髓细胞进行原代培养。使用Px1通道蛋白抑制剂——甘珀酸/生胃酮（carbenoxolone，CBX）的安全剂量100μmol/L（通过CCK8细胞活性检测试剂测得）进行实验。利用全骨髓培养法培养原代大鼠MSCs，细胞传代至3~4代时，获得纯度较好的MSCs。将MSCs随机分为三组：对照组（MSCs既不经CXB处理也不施加微张力刺激）、微张力刺激组（4000μstrain）和微张力刺激+CBX组。微张力刺激时间为15 min，CBX预处理时间分别为3 h、6 h、12 h和24 h。测定碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原蛋白的表达、细胞内钙离子（Ca2+）的浓度，以及Px1通道蛋白、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p?p38 mitogen?activated protein kinase，p?p38MAPK）和p?ERK的表达活性。结果碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）表达活性在微张力刺激组最高，而使用CBX预处理后表达则不会升高。微张力刺激也可上调Ⅰ型胶原蛋白的表达，增加Ca2+浓度，上调Px1通道蛋白及p?p38MAPK的表达，使用CBX预处理会降低以上效果。但微张力刺激下p?ERK的下调表达不受CBX预处理的影响。结论微张力刺激可促进MSCs成骨分化，但使用CBX预处理会抑制微张力刺激的促进作用；其可能机制是CBX抑制了p?p38MAPK的活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤欣	大连医科大学附属第一医院创伤骨科	82	796	16.0	24.0
2	张晓晶	中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院骨与软组织外科	15	55	4.0	6.0
3	王喆	大连医科大学附属第一医院创伤骨科	8	51	4.0	7.0
4	李盛龙	中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院骨与软组织外科	4	5	2.0	2.0