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摘要:
T2DM是以IR和胰岛β细胞功能衰竭为主要病理生理基础的慢性代谢性疾病。胰岛β细胞凋亡增加和去分化均是导致胰岛β细胞功能衰竭的机制。但近年来研究显示,胰岛β细胞去分化可能较细胞凋亡在T2DM中更为重要。叉头框转录因子O 亚族1(FoxO1)缺乏是导致胰岛β细胞去分化主要原因。而进一步研究发现,胰岛β细胞去分化的过程是可逆的,这为预防和治疗T2DM提供更多的思路和可能。
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文献信息
篇名 2型糖尿病的胰岛β细胞衰竭新机制--胰岛β细胞去分化
来源期刊 中国糖尿病杂志 学科
关键词 糖尿病,2型 胰岛β细胞衰竭 叉头框转录因子O亚族1 去分化
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 讲座
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号
字数 3557字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6187.2017.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏平 第三军医大学西南医院内分泌科 23 156 8.0 12.0
2 谭明红 重庆市中医院内分泌科 7 25 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病,2型
胰岛β细胞衰竭
叉头框转录因子O亚族1
去分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国糖尿病杂志
月刊
1006-6187
11-5449/R
大16开
北京市西城区大红罗厂街1号
82-623
1993
chi
出版文献量(篇)
5302
总下载数(次)
9
总被引数(次)
66188
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