错配修复缺陷子宫内膜癌临床病理形态特征及临床意义

• 作者: 刘易欣 庞淑洁 彭芳华
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 子宫内膜肿瘤 基因 结直肠肿瘤,遗传性非息肉性 免疫组织化学 MMR基因 Lynch综合征
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1304-1307
• 页数: 4页
• 分类号: R711.74
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170709

摘要

目的 探讨碱基错配修复(MMR)缺陷子宫内膜癌的临床病理特征与临床意义.方法 收集天津市中心妇产科医院常规开腹手术者中≤50岁内膜癌患者共108例,进行4种碱基错配修复(MMR)蛋白(MLH1、MSH2、MSH6及PMS2)的免疫组化检测,MMR蛋白表达完全缺失提示MMR基因缺陷,依据免疫组化结果 进行分组.结果108例内膜癌中,33.3%(36例)至少1种MMR表达缺失.重点对36例MMR蛋白表达缺失患者行临床病理特征分析并与对照组比较.31%伴有深肌层侵犯,25%可见肿瘤细胞周围有密集的淋巴细胞浸润.35%的内膜癌患者合并黏液分化及透明细胞分化等多种分化方式,14%伴有异质性分化.20%患者同时合并卵巢癌.背景内膜多为增生期内膜.倾向深肌层侵犯、多样性分化与异质性分化、肿瘤周围淋巴细胞浸润、同时合并卵巢癌及背景内膜的特征与对照组相比差异有统计学意义.结论 MMR缺陷子宫内膜癌具有区别于传统Ⅰ型及Ⅱ型内膜癌的特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘易欣		35	232	7.0	14.0
3	庞淑洁		12	79	5.0	8.0
6	彭芳华		5	13	3.0	3.0