脑塞通丸治疗中风恢复期有效性和安全性的临床研究

• 作者: 刘丹 张洁玉 时国臣 李振宇 邹伟
• 来源期刊: 中国临床保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卒中 恢复期 中草药 治疗结果
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 540-543
• 页数: 4页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3988字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.issn.1672-6790.2017.05.017

摘要

目的 评价脑塞通丸治疗中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)安全性和有效性.方法 采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心试验设计方法.将符合中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)诊断标准的受试者按3∶1比例随机分为试验组和对照组,试验组服用脑塞通丸,对照组服用偏瘫复原丸,疗程为8周.以美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分为主要指标,以日常生活活动能力量表(Barthel)指数评分、中医证候单项疗效为次要指标,并对其安全性进行评价.结果 与基线比较试验组和对照组治疗8周后NIHSS评分均降低,Barthel指数评分均升高,组内比较差异均有统计学意义;治疗8周后相对基线NIHSS评分变化值,组间比较差异有统计学意义,试验组优于对照组;治疗8周后相对基线Barthel指数评分变化值,组间比较差异无统计学意义.中医证候疗效两组比较,差异均有统计学意义,试验组总有效率为87.42％,对照组总有效率为73.58％,试验组优于对照组.试验组与对照组的不良事件发生率组间差异无统计学意义,两组均无严重不良事件发生.结论 脑塞通丸治疗中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)疗效确切,安全性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹伟		184	1204	17.0	23.0
2	时国臣		52	403	13.0	17.0
3	刘丹		47	395	14.0	18.0
4	李振宇		18	140	8.0	11.0
8	张洁玉		17	136	8.0	11.0